Yapım:DR. Atilla Göknur

DNA’nız ve Yapabilecekleriniz

Günümüzde en son genom teknolojileri kullanılarak, kişilerin genetik yapıları test ediliyor ve bazı hastalıklara karşı taşıdıkları genetik riskleri analiz ediliyor.

Genetik yatkınlıkları belirlemede en son ‘moleküler genetik testler’ kullanılıyor. Bu süreçteki uygulamalar, katı bir dizi ölçüt ve bilimsel titizlik yaratan üstün öğelerce desteklendiği gibi epidemiyolojik prensiplere de dikkat edilerek belirleniyor
Günümüzde DNA’dan sağlanan yeni bilgilerle hastalıkları önlemeye yönelik güçlü adımlar atılabiliyor, hastalık riskleri öğrenilebiliyor. Bu tür genetik testlerin gelişmesi koruyucu önleyici kişisel tıpta yeni bir çağın başlangıcı sayılmakta.

Genetik yatkınlıkların belirlenmesinde, birçok araştırma projesinden çıkan milyonlarca nükleotidin depolanması ve organizasyonu için oldukça geniş bir veri tabanından yararlanılır. İstatistiksel olarak doğru ve güvenilir sonuçlara ulaşmak ve çoklu hipotezlerin test edilebilmesi için tutarlı istatistik metotlar ışığında çalışılıyor.

Bu tür testleri yaptırarak genetik risk profilinizin yanı sıra aile geçmişinizi, yaşam şeklinizi ve çevresel etkenleri de göz önüne alarak, hastalık riskleriniz konusunda önemli bilgiler sağlayabilirsiniz.  Beslenme ve uyku düzeni gibi alışkanlık değişiklikleri, erken taramalar, artan bilinç düzeyi, mevcut ilaç ve tedaviler test edilen bütün şartları olumlu yönde etkilediğinden hastalıkları önleyici tedavi planınızı geliştirmek faydalı olacaktır.
Gelişmiş tekniklerle atasal olarak taşınan genetik bilgileri öğrenmek bireyin yaşamında yapacağı pozitif değişiklikler için güçlü bir referans oluşturur.

BU BİLGİLERE SAHİP OLMAK DOKTORLARIN GENEL TEDAVİ YÖNTEMİNİ NASIL ETKİLER?
Klinikte hastalar için özel bir bakış açısı kazandırdığı gibi, genetik sonuçların doktorun elinin altında bulunması sayesinde hastanın yatkınlıklarının bilinmesi, tedavide daha doğru bir görüş kazandırır. Genetik riskleri analiz edilen bütün sonuçların klinik olarak uygulanabilmesi, hastaların genlerine meydan okuyabilmesine olanak sağlar. Riskler daha erken bir aşamada hastalara somut ve net bir şekilde anlatılabilir.

HASTALAR GENETİK YATKINLIKLARINI ÖNCEDEN BİLMEKLE NE KAZANIRLAR?
Hastalıkları önleyici stratejilere daha güçlü sarılmak için ek motivasyonun yanı sıra kişiye özel ön teşhis ve takip rejimi arayışı için istek yaratma, geleneksel klinik metotlara ilaveten ayırıcı teşhis için yardım sağlama en başta gelen kazanımlardır.

Bu noktada sunulan bilgilerin doğruluğu yaşamsal önem taşıyor. Bu nedenle genotipleme test sonuçlarının yüzde 99’dan daha yüksek doğruluk payına sahip olması için büyük bir titizlik ve hassasiyet gerekmekte.

Kişisel test ile genetik riskleri belirlenen hastalıklar:
Kanser:Meme, kolon, akciğer, melanom,prostat, mide.
Damar:Mide kanaması, beyin kanaması, derin ven trombozu.
GI:Çölyak hastalığı, crohn’s hastalığı, hemakromatosis.
Nöroloji:Alzeimer, multiple skleroz, restlessleg sendromu.
Kardiyoloji:Atrium fibrilasyon, kalp krizi.
Göz:Glokom ve maküler dejenerasyon
Endokrin:Laktoz intoleransı, diyabet tip2, obesite
Kemik:Osteoartrit.